富士胶片宣布在美国启动“Avigan®片”针对新冠病毒患者的II期临床试验

2020-04-10

        富士胶片株式会社（社长：助野健儿）宣布在美国启动II期临床试验，以评估其抗流感病毒药物“Avigan®片”（通用名：favipiravir）对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的呼吸道感染（COVID-19）患者的安全性和有效性。

        Avigan作为抗流感病毒药物，在日本已被批准生产和销售，其作用机制是它可选择性地抑制参与流感病毒复制的RNA聚合酶。基于这种机制的特点，由于新冠病毒与流感病毒属于同一类型的单链RNA病毒，Avigan可能对新冠病毒有潜在的抗病毒作用。今年3月31日，富士胶片子公司富士胶片富山化学株式会社已经宣布开始在日本对COVID-19患者进行III期临床试验。

        此次在美国进行的临床试验将与布莱根妇女医院（Brigham and Women's Hospital）、麻省总医院（Massachusetts General Hospital）和麻省大学医学院（University of Massachusetts Medical School）合作，招募约50名COVID-19患者。

        富士胶片将继续通过开展临床试验，为建立COVID-19患者的治疗方法而努力，并与战略合作伙伴的积极合作，增加Avigan的产量，为遏制COVID-19的扩散、尽快结束疫情的蔓延做出贡献。

关于“Avigan®片”：

        Avigan片作为流感抗病毒药物于2014年在日本获准生产和销售。针对新型和复发型流感，只有当其他抗流感病毒药物无效或效果不明显的情况下，可以根据日本政府的判断考虑将“Avigan片”投入临床治疗。该药物的供应需要取得日本厚生劳动省的许可，所以只有在日本政府的要求下才会进行生产和销售。因此，Avigan片从未在市场上销售，在日本的医院和药店都无法进行购买，也未被批准在美国或任何海外国家销售。