佳能医疗系统株式会社（以下简称“佳能医疗”）近日宣布启动研发快速新型冠状病毒检测系统，参加“快速诊断检测试剂盒的基础研发项目1”，该项目是由日本国立研发组织“日本医疗研究开发机构”（AMED）所主导的“新型冠状病毒肺炎（COVID-19）诊断方法相关研究”的一环。
佳能医疗分别在2015年和2019年向几内亚2和刚果紧急支援和供应了埃博拉病毒的快速检测试剂盒；2018年，佳能医疗研制的寨卡病毒RNA检测试剂“Genelyzer KIT”获得了生产制造许可3，近年来相关研发的落地成果广受赞誉。因此，此次面对新冠病毒，佳能医疗也与长崎大学合作，参与了相关研究项目。
此次研制的新冠病毒RNA检验试剂是基于荣研化学株式会社推出的“LAMP技术”4原理，并使用佳能医疗提供的小型恒温扩增荧光检测装置来检测病毒的。和原有的“实时PCR技术”相比，该技术更加简便省时，因此更加适合医疗一线的检测。
今年7月将召开东京奥运会，目前日本正在举国应对新冠肺炎疫情，佳能医疗希望通过快速检测系统的研发和落地使用，为保证社会的安心、安全，贡献自己的一份力量。
注释：
1. AMED主页：https://www.amed.go.jp/program/list/01/06/covid-19.html
2. 2015年，西非多个国家埃博拉病毒爆发，日本接受几内亚共和国政府的邀请，由长崎大学和佳能医疗（当时名为东芝医疗）共同研发了埃博拉病毒快速检测试剂盒，供应给几内亚使用。 https://www.mofa.go.jp/mofaj/press/release/press3_000088.html
3. 产品名：寨卡病毒RNA检验试剂Genelyzer KIT FGNK-0003A
许可证号：23000EZX00035000
通过针对新兴和再兴传染病的医药创新等研发推进项目“有入侵和爆发风险的昆虫宿主病毒传染病相关的综合对策研究”（2016年、2017年），佳能医疗与长崎大学联合研发，2018年6月取得生产销售许可。
4. 荣研化学株式会社研发的核酸扩增技术 Loop-Mediated Isothermal Amplification(LAMP技术)